side banner

Fludarabin | 21679-14-1

Fludarabin | 21679-14-1


  • Produktnavn:Fludarabin
  • Andre navne: /
  • Kategori:Farmaceutisk - API-API til mennesker
  • CAS-nr.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Udseende:Hvidt krystallinsk pulver
  • Molekylær formel: /
  • Mærkenavn:Colorcom
  • Holdbarhed:2 år
  • Oprindelsessted:Zhejiang, Kina
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Produktbeskrivelse

    Fludarabin er en kemoterapimedicin, der primært anvendes til behandling af visse typer kræft, især hæmatologiske maligniteter. Her er en oversigt:

    Virkningsmekanisme: Fludarabin er en nukleosidanalog, der interfererer med syntesen af ​​DNA og RNA. Det hæmmer DNA-polymerase, DNA-primase og DNA-ligaseenzymer, hvilket fører til DNA-strengbrud og hæmning af DNA-reparationsmekanismer. Denne afbrydelse af DNA-syntese inducerer i sidste ende apoptose (programmeret celledød) i hurtigt delende celler, herunder cancerceller.

    Indikationer: Fludarabin er almindeligt anvendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) såvel som andre hæmatologiske maligniteter såsom indolent non-Hodgkin lymfom og mantelcellelymfom. Det kan også bruges i visse tilfælde af akut myeloid leukæmi (AML).

    Administration: Fludarabin administreres typisk intravenøst ​​(IV) i kliniske omgivelser, selvom det i nogle tilfælde også kan gives oralt. Doseringen og administrationsplanen afhænger af den specifikke cancer, der behandles, såvel som patientens generelle helbred og respons på behandlingen.

    Bivirkninger: Almindelige bivirkninger af fludarabin omfatter knoglemarvssuppression (der fører til neutropeni, anæmi og trombocytopeni), kvalme, opkastning, diarré, feber, træthed og øget modtagelighed for infektioner. Det kan også forårsage mere alvorlige bivirkninger såsom neurotoksicitet, hepatotoksicitet og pulmonal toksicitet i nogle tilfælde.

    Forholdsregler: Fludarabin er kontraindiceret til patienter med svær knoglemarvssuppression eller nedsat nyrefunktion. Det bør anvendes med forsigtighed til patienter med allerede eksisterende lever- eller nyresygdom, såvel som til gravide eller ammende kvinder på grund af risikoen for skade på fosteret eller spædbarnet.

    Lægemiddelinteraktioner: Fludarabin kan interagere med andre lægemidler, især dem, der påvirker knoglemarvsfunktionen eller nyrefunktionen. Det er vigtigt for sundhedsudbydere at gennemgå patientens medicinliste omhyggeligt og overvåge for potentielle lægemiddelinteraktioner.

    Monitorering: Regelmæssig monitorering af blodtal og nyrefunktion er afgørende under behandling med fludarabin for at vurdere for tegn på knoglemarvssuppression eller andre bivirkninger. Dosisjusteringer kan være nødvendige baseret på disse monitoreringsparametre.

    Pakke

    25KG/BAG eller som du anmoder om.

    Opbevaring

    Opbevares på et ventileret, tørt sted.

    Executive Standard

    International Standard.


  • Tidligere:
  • Næste: